Dyslexi : stavfel i generna | 1:a upplagan

Det är klarlagt bortom allt tvivel att det finns en ärftlig komponent i många fall av dyslexi i gener som bidrar till eller ökar sårbarheten för dyslexi.Flera av dessa nyss okända gener har upptäckts av professor Juha Kere och hans medarbetare. I boken berättas om den nya molekylärgenetiska forskningen med fokus på några av de molekylärgenetiska upptäckter som gjorts av de båda forskargrupper vid Karolinska Institutet i Solna och Helsingfors universitet i Finland.Boken speglar också det utbyte av kunskap som de senaste åren sker mellan forskare från olika discipliner genom fruktbara möten mellan genetik, neurovetenskap, lingvistik, psykologi och specialpedagogik, såväl på grundforskningsnivå som tillämpat.Bilden som växer fram är att sannolikt en del av alla dyslexifall, kanske hälft en, beror på specifika gener. Forskarna har hittills hittat bevis för minst nio stycken sådana gener. En annan grupp dyslexifall kan hänföras till andra faktorer, fastän det hittills varit svårt att sätta fi ngret på någon särskild miljöfaktor.Boken är skriven av några av landets främsta forskare och vänder sig till dig som vill lära dig mer om medicinsk forskning vare sig du är drabbad, anhörig, arbetar inom vård och omsorg eller bara vill ta del av de senaste forskningsresultaten.